Une entreprise française avance qu'elle s'apprête à entamer, aux États-Unis, un essai clinique sur un traitement des tumeurs malignes.
Affronter un cancer
La société Cellectis vient d'annoncer dans un communiqué qu'elle allait bientôt lancer un essai clinique prometteur. Son objectif est de développer de potentielles thérapies innovantes pour le traitement de maladies graves.
Ici, les chercheurs se sont focalisés sur le lymphome non-hodgkinien, cancer du système lymphatique.
La société Cellectis a obtenu l'autorisation de la Food and Drug Administration, la prestigieuse administration américaine des médicaments, équivalent de la HAS en France.
"Nous sommes ravis que la FDA ait donné son accord à notre demande d’autorisation d’essai clinique aux États-Unis (IND) pour UCART20x22", a déclaré le docteur André Choulika, directeur général de Cellectis.
Les cellules CAR T, c'est quoi ?
Le problème à régler est le suivant : faire en sorte que les lymphocytes reconnaissent les cellules cancéreuses et les attaquent. C'est alors la spécificité de ces cellules "CAR T" qui ont donné le nom au produit.
Ces dernières vont modifier génétiquement les lymphocytes pour que la reconnaissance des cellules cancéreuses soit plus importante.
La société Cellectis explique que cela peut "améliorer la destruction des cellules tumorales et d'augmenter l'étendue du ciblage antigénique. Ces avantages pourraient nous permettre de traiter plus de patients."
Le produit en question, UCART20x22, est le premier produit fabriqué par Cellectis et entrant dans un processus d'essai clinique. "De la découverte au développement du produit, de son procédé de production, en passant par la fabrication et jusqu’au développement clinique", l'entreprise se dit impatiente de tester son produit.
Les essais débuteront au second semestre de l'année 2022.